Je m'appelle Julie, et mon mari Benjamin. Nous sommes les parents d'Eléa, 6 ans et de Roméo 4 ans.
Nous avons créé ce site, et l'association pour notre fille Eléa atteinte d'un handicap "invisible". Cela serait à priori une maladie génétique à ce jour non connue.
Le but de l'association est d'une part d'organiser des actions et de récolter des fonds pour nous aider à financer sa rééducation, le matériel ainsi que la formation de la famille et tout autre frais en lien avec son handicap, et d'autre part, de rassembler d'autres parents d'enfants qui ont à peu près le même parcours d'Eléa, afin de nous entraider.
Il n'existe à notre connaissance pas d'association spécifique pour les enfants sans diagnostic précis et les parents dans cette attente se retrouvent souvent démunis sans savoir avec qui partager leurs questions.
"Les amis" d'Eléa sont donc à la fois toutes les personnes qui souhaitent aider Eléa et tous les enfants dont le parcours ressemble à celui d'Eléa et dont les parents adhèrent à l'association.
Pour adhérer à l'association, télécharger et retournez nous le bulletin d'adhésion suivant :
Les statuts de l'association et le reglement intérieur sont disponibles sur simple demande par mail à asso.lesamisdelea@gmail.com
LE PARCOURS D'ELEA et sa prise en charge
La naissance
EN COURS DE CONSTRUCTION
Le portrait d'Eléa sur Hoptoys http://www.bloghoptoys.fr/le-portrait-delea-retard-global-du-developpement
Nous contacter
ASSOCIATION LES AMIS D'ELEA
14 rue de Fond Bernard
38500 VOIRON
Tel : 06 50 95 10 06
mail : asso.lesamisdelea@gmail.com
Facebook : https://www.facebook.com/eleaetsesamis
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